NewbornGeneID

NewbornGeneID es una Evaluación simple no invasiva, que detecta mutaciones genéticas (defectos en los genes) relacionadas con muchas de las enfermedades más comunes y devastadoras que pueden ser transmitidas sin saberlo de padres a hijos. La evaluación NewBornGeneID es una prueba para padres y futuros padres que proporciona información sobre la presencia de una mutación genética relacionada con alguna enfermedad en un individuo.

Los resultados proporcionan información sobre la probabilidad de que un niño herede alguna de una serie de enfermedades raras. Debido a que muchas enfermedades genéticas son recesivas, es posible que un individuo tenga 1 copia del gen defectuoso sin presentar ningún síntoma. Esto puede continuar por muchas generaciones sin que nadie reconozca que una mutación está siendo transmitida. Estas personas se llaman "portadores" porque portan un gen defectuoso. El temor es que si una persona es portadora y tiene hijos con alguien también portador, existe el riesgo de que sus hijos terminen con 2 copias de la mutación y entonces hereden la enfermedad.

PARA PROVEDORES

Solicite un demo de NewbornGeneID o recursos para el proveedor de GeneID. Ayude a sus pacientes a recibir información acerca de los riesgos de enfermedades hereditarias en sus  futuros niños.

PARA

PADRES Y FUTUROS PADRES

SSolicite una guía para padres NewbornGeneID, de GeneID. Conozca sus riesgos, opciones y proteja su futuro,