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¿Qué es NewbornGeneID?

  • Aproximadamente el 80% de todas las enfermedades recesivas ocurren en familias sin antecedentes familiares conocidos
  • Los estudios han demostrado que la probabilidad de ser portador de una enfermedad genética hereditaria puede ser tan alta como 1 de cada 4 en algunas poblaciones
  • La prueba de  NewbornGeneID no es invasiva, con un simple enjuague bucal y un hisopo bucal para la toma de muestras
  • La mayoría de los seguros cubren las pruebas de portadores para todas las personas en edad reproductiva
 
  • En poblaciones donde las pruebas se realizan de manera rutinaria, la incidencia de estas enfermedades se ha reducido hasta en un 90%

 

Sea el vínculo entre el Riesgo Genético y la Prevención De Enfermedades

¿NewbornGeneID es adecuado para su práctica?

Hay un valor en realizar pruebas genéticas a todas las personas que planean tener hijos. El conocimiento y la prevención son la mejor manera de que sus pacientes tomen decisiones informadas sobre sus opciones. Nuestro panel es una prueba integral de detección preconcepcional y de estado portador prenatal que sigue las recomendaciones del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG). Aunque todos deben hacerse la prueba, algunas enfermedades están relacionadas (y tienen frecuencia de portador más altas) con grupos étnicos específicos.

Las pruebas son especialmente importantes en poblaciones con mayor riesgo. Estas poblaciones incluyen, pero no están limitadas a:

Judío asquenazí

Africano o Afroamericano

Asiático (Norte o Sur)

Descendiente cajún

Caucásico - Europeo

Hispano - Blanco / No blanco

¿Por qué NewbornGeneID?