Predecir. Proteger. Personalizar

GeneID
Advanced Molecular Diagnostics -  El Futuro De Hoy

 Nuestro Pruebas

PrevenTest

Cáncer De Herencia

 

Nuestra prueba de cáncer de herencia más exhaustiva.

1 Prueba de 8 tipos de cáncer

ProstateGeneID

Cáncer De Herencia

Herencia pruebas de cáncer de próstata diseñadas para pacientes con cáncer de próstata o en riesgo de cáncer de próstata. 

1 Prueba 18 genes 

Prueba De Tumor Molecular

 

DNA Prueba de paneles tumor Secuenciación De firmó Para Pacientes de Cáncer

17 Paneles de Cáncer.

NewbornGeneID

Carrier Testing

Pruebas de portador hereditario Diseñado para padres de futuros padres 

1 Prueba 62 Enfermedades

Nuestro proceso

A no invasiva de la muestra de enjuague bucal simple se recoge en el consultorio practicantes.

La muestra se envía al laboratorio para procesamiento y análisis

Una vez completa, un amplio informe es enviado de vuelta a la oficina del médico de pedidos

Nuestro equipo médico y asesores genéticos trabajan con el médico que realiza el pedido para idear el mejor plan

Nuestra Tecnología

Siguiente generación Sequencing. El futuro de la medicina .

Tecnología de Secuenciación de iones de próxima generación (NGS)

La tecnología más avanzada y rentable para estudios genéticos a gran escala. La secuenciación de próxima generación es el método preferido de elección para las pruebas genéticas clínicas comprensivas . Resultados más rápidos - Costos reducidos. La capacidad de probar muchos genes diferentes con una sola prueba.

Protocolo de secuenciamiento de plataforma doble

Utilizar múltiples químicas de secuenciación, pruebas de eliminación y varios métodos ortogonales para confirmar los resultados nos permite obtener una visión completa de la imagen genética. Probamos dos veces, por lo que puede tratar una vez.

Análisis completo de secuenciación de genes

Realizamos un análisis completo de las regiones de codificación, las uniones de empalme de sitio y las regiones intrónicas vecinas para obtener una comprensión más completa de la imagen genética. Este método permite una mayor utilidad clínica y menores riesgos residuales en comparación con los métodos de genotipado más simples.

"Tuve cinco parientes cercanos con cáncer de mama, y ​​estaba realmente ansioso por lo que eso significaba para mi propio riesgo. Después de una prueba BRCA negativa, mi médico todavía no estaba convencido".
"Decidimos ejecutar el PrevenTest completo panel, y encontró un resultado positivo en el gen PALB2. Explicaba nuestra historia familiar y me dio a mí y a mi médico herramientas preventivas para detectar el cáncer temprano ".

Nuestra Promesa

Sencillo. Ético. Facturación orientada al paciente.

95%

DE NUESTROS PACIENTES NO PAGAN NADA DE BOLSILLO.

 

No creemos que ningún paciente calificado deba ir sin pruebas debido al costo. 

Nuestras Acreditaciones y Afiliaciones

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171110-F-PO640-004
CLIA
CLIA
CMS
highmark
wellcare
carefirst
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CLIA
CLIA
CMS
highmark
wellcare
carefirst

(P) 1-866-GeneAMD   (P) 1-201-825-0186   (F) 1-201-825-0191

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